Premature ejaculation (不喜歡看對手高潮的不用看本篇。。底下有翻譯哦)

Silodosin and its potential for treating premature ejaculation: a preliminary report.

Sato Y, Tanda H, Nakajima H, Nitta T, Akagashi K, Hanzawa T, Tobe M, Haga K, Uchida K, Honma I. Source Department of Urology, Sanjukai Hospital, Sapporo, Hokkaido, Japan. ysato@sanjukai.or.jp Int J Urol. 2012 Mar;19(3):268-72. doi: 10.1111/j.1442-2042.2011.02941.x. Epub 2011 Dec 20.

Abstract Premature ejaculation is a common sexual problem, as is erectile dysfunction. We evaluated silodosin, a highly selective α1A-adrenoceptor antagonist, as a new treatment option for premature ejaculation. α1-Adrenoceptor antagonists are widely used for lower urinary tract symptoms, and clinical studies on silodosin have shown excellent clinical efficacy for lower urinary tract symptoms. However, compared with other α1-adrenoceptor antagonists, silodosin appeared to suppress ejaculation in a relatively higher percent of trial participants. This suppression of ejaculation by silodosin suggested its potential for treating premature ejaculation. Consequently, we evaluated the feasibility of off-label silodosin as a new treatment option for premature ejaculation. Eight patients suffering premature ejaculation were treated with silodosin. Silodosin (4 mg) was given 2 h before sexual intercourse. Intravaginal ejaculatory latency time, premature ejaculation profile item, clinical global impression change in premature ejaculation and systemic adverse events were recorded. Intravaginal ejaculatory latency time was significantly prolonged (from 3.4 min to 10.1 min, P = 0.003). All patients answered better (much better) or slightly better for their own premature ejaculation problem compared with pretreatment condition in the clinical global impression change. Premature ejaculation profile also significantly improved. Two (25%), three (37.5%) and seven patients (87.5%) experienced anejaculation, reduced semen volume and discomfort during orgasm, respectively. However, these problems were not of major concern for the participants. No systemic adverse effects were reported. The current results support the possible use of silodosin as a new treatment option for premature ejaculation, and suggest that a placebo controlled study assessing its clinical usefulness would be worthwhile.© 2011 The Japanese Urological Association.

原文發表在科學期刊:http://scienceindex.com/stories/2017826/Silodosin_and_its_potential_for_treating_premature_ejaculation_A_preliminary_report.html
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西羅多辛(Silodosin)對其可能治療早洩的初步臨床報告(來自日本)。

醫療院所團隊:佐藤Y,新田島Ĥ,坦達H,T,Akagashi K,半澤Ţ,砥中號,芳賀本間一K,K,內田源泌尿外科,Sanjukai醫院,札幌,北海道,日本。 ysato@sanjukai.or.jp研究Urol。 2012,19(3):268-72。 DOI:10.1111/j.1442-2042.2011.02941.x。 EPUB 2011年12月20號。

摘要:
相同於勃起功能障礙,早洩也是一種常見的性問題。我們評估了一種具有高度選擇性α1A-腎上腺素受體拮抗劑-西羅多辛可作為一種新的早洩治療選擇用藥。以往 α1-腎上腺素受體拮抗劑廣廣泛使用於下尿路症狀,同樣西羅多辛的臨床研究對於下尿路狀已顯示出良好的臨床療效。
然而,與其他α1-腎上腺素受體拮抗劑相比,西羅多辛在參與實驗的對象,它更出現抑制射精效果比其他用藥而言也相對較高的。
西羅多辛由於它具有抑制射精的效果,故可作為建議治療早洩的潛在能力。因此,我們評估的可行性,在仿單以外的使用上,西羅多辛可說是早洩的一個新的治療選擇。
以西羅多辛進行早洩患者治療如下:取西洛多辛(4毫克),在性交前2小時服用。
記錄存於陰道內射精時間,早洩配置文件項,早洩的臨床總體印象變化和全身不良事件的記錄。
陰道內射精潛伏期時間顯著延長(從3.4分鐘到10.1分鐘,P = 0.003)。所有患者回答好(更好)或略好自己的早洩問題相比,在臨床總體印象變化的預處理條件。
早洩情況也顯著改善。
另外有 2(25%),3(37.5%),7例(87.5%)
在經歷射精時,分別雖感受精液量減少。不太舒適和性高潮感受被改變
只不過,這些問題並非主要參與者所關注的。且皆無全身不良反應回報
結論是目前的研究結果支持使用西羅多辛早洩可作為一種新的治療選擇,
並顯示由安慰劑對照研究,可評估其臨床有效性是價值的。©2011年日本泌尿器科學會。

本文結束
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結論:
以往醫療院所大都採血清回收抑制原理來延緩射精以達到對抗早洩
但它會造成副交感神精的改變,相對副作用也提昇(如精神狀況。腹瀉等等)
新一代全新藥理(選擇性α1A-腎上腺素受體拮抗劑)的Silodosin
總算在大家的期待下推出上架,對想要有凍桃的男性朋友真是一大福音

這個叫甚麼

請問一下這個叫甚麼

嘗試後,鼻塞的狀況很嚴重, 第一次有這麼嚴重的後遺症 反而

嘗試後,鼻塞的狀況很嚴重,
第一次有這麼嚴重的後遺症
反而我吃小白2還比較沒什麼副作用
延射情形與平常感覺差異不大
且一晚上射了兩次都是空包彈
幸好另一半沒看內容量的習慣
不然都不知道怎麼解釋
結論: 不適合我

個人適用結果發現這個不太適合我 在副作用方面我本身鼻子就容

個人適用結果發現這個不太適合我
在副作用方面我本身鼻子就容易不適,服用會有嚴重的鼻塞感覺
至於延遲射精方面,我只覺得會有高潮但射不出東西,可以很快再續戰
但延長做愛時間部分到是沒有感覺有明顯的幫助

關於其藥理的探討與產生的不適反應 本劑被規為:α1a-ad

關於其藥理的探討與產生的不適反應
本劑被規為:α1a-adrenergic receptor subtype blocker
簡單地說它是選擇性的交感神經抑制劑
可放鬆括約肌讓患者排尿順暢,而順便能“放鬆輸精管、儲精囊“進而延長射精時間

也因此在服後會有射精的感覺,但由於放鬆之緣故至“噴射壓力降低“有時會無精液
實際上並不影響生理的功能,患者不管是為了要排尿順暢或者延射都可輕易達到其目的
一般人若在計畫生育時需避免服用此劑,但對造愛目的且不會在乎"量的多少“者,它無非是種較佳的選擇

以上藥理資料來自衛署官方醫院說明

好久沒上貴站,這個看起來不錯,可是現在看不到以前的訂貨單,

好久沒上貴站,這個看起來不錯,可是現在看不到以前的訂貨單,請問怎麼買?

我本身是很敏感的體質 第一次用藥後隔了4個小時左右上陣 還

我本身是很敏感的體質
第一次用藥後隔了4個小時左右上陣
還是很快就有感覺了><''
可是射精的量異常的少
射完也沒有之前那種射精完的疲累感
不是精神狀態而是小弟弟的感覺
隔了兩個小時又做一次(用藥後6個小時左右)
這次有久一點可是射的量一樣異常的少
射完也一樣沒有之前射完的疲累感
睡覺醒來又做了一次(用藥後約15個小時)
這次又變敏感了><"
可是射的量一樣異常的少
沒用藥之前都很正常的說
這是什麼情況???

PS.一個多禮拜沒做了不是太常做那種量變少

有2種情況要先考慮 1。並不是每個人對服藥滿意度都是很正面

有2種情況要先考慮
1。並不是每個人對服藥滿意度都是很正面的
2。單次的情況並不足以代表,可能還需3-4次後來評估是否適合

對於所謂的量少情況,外在因素不可控制因素太多
比較合理的解釋是,既然要延射,興奮度與敏感度都會降低
所以交感神經受到抑制,反應的衝動自然減弱許多
導致儲精囊無法一次釋放
也有可能營養方面受阻
有機會再試試也歡迎回報狀況

網友說到這個,確實是個好議題, 本人第二次服藥,是在四小時

網友說到這個,確實是個好議題,
本人第二次服藥,是在四小時左右上陣
最後火炮發射時竟然是接近空包彈的狀態!
連前列腺液都只是一滴滴
我認為可能原因有:
1.在女體內有射意拔出時的拿捏,加上藥力抑制
2.前天是有性行為的釋放的,小弟年紀有一把了產能有限
3.這點是我亂猜的,這是此藥的抑制型式
當然,我也是有服藥後正常火力全開射畢的經驗,
此藥,待摸索中,需更多人體測試

想請問麥大 α1A-腎上腺素受體拮抗劑這種藥是不是不能跟

想請問麥大
α1A-腎上腺素受體拮抗劑這種藥是不是不能跟
PDE5抑制劑(包括Sildenafil/威而鋼、Vardenafil/樂威壯、Tadalafil/犀利士)一起用?
聽說會引起血壓過低的症狀是真的嗎?

PDE5 blocker

PDE5 blocker 本來就會導致血壓降低,上者藥物是選擇性的並不會造成血壓太大影響
臨床上有針對2者的實驗,也證實產生的交互作用不明顯
但上市後的副作用與不良反應仍需證實

第三次服藥了,既然麥大要最短作用時間,特以第三次為準。 一

第三次服藥了,既然麥大要最短作用時間,特以第三次為準。
一、服藥到上陣約在""兩小時到兩個半小時''"之內
二、與第一次服藥長達半天相比仍然立即有效
三、與前幾代小白相比,個人認為成功率極高且快
四、延射的作用感覺比前幾代自然,此觀感日後再續

簡單來說,以前要提早很早吃,又不知到底要多早;現在
作用縮短了,就不會有擔心服藥時間的感覺,還有,個人
感覺此代在各方面都有進步,再聊。

1.服藥12小時才上陣 2.身體無任何不適 3.要說射精控

1.服藥12小時才上陣
2.身體無任何不適
3.要說射精控制感,倒不如說無射意超過半小時以上
4.需刻意抽送與摩擦小頭增加刺激才能製造出射意
總結;還無實際測試最快反應藥效時間,但中午服用到晚上十二點還有效
,可隨意變換嘗試體位而不被突如其來的射意暫緩動作或擊發,待續。

期待續集,目前仍需要最快反應的藥效時間 長期受孤獨狼灌溉愛

期待續集,目前仍需要最快反應的藥效時間

長期受孤獨狼灌溉愛護,大麥再叩首了

昨天一早收到後晚上就馬上來試.....試完的結果真是出乎意

昨天一早收到後晚上就馬上來試.....試完的結果真是出乎意料的效果"好",但有鼻塞的現象出現不過對我倒是無所謂~~大麥兄謝謝啦

用力感謝回饋新訊息

用力感謝回饋新訊息

真是一項好消息 等蟾射用完後也來嚐嚐新

真是一項好消息 等蟾射用完後也來嚐嚐新

<故可作為建議治療早洩的潛在能力> 總是可以從新的角度找到

<故可作為建議治療早洩的潛在能力>
總是可以從新的角度找到新的藥物
藥是死的人是活的,人還真是有無限可能

很期待產品早日販售,一兼二顧還可治療攝護腺問題

很期待產品早日販售,一兼二顧還可治療攝護腺問題

是的,已上

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真的很有效的王道之藥.比起前幾代小白.無任何不適副作用..

真的很有效的王道之藥.比起前幾代小白.無任何不適副作用..........推!

總算。。。。。。謝!!

總算。。。。。。謝!!